根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情形下的药品按假药论处：
1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
3. 变质的药品；
4. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；
5. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；
6. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品；
7. 使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品；
8. 被污染的药品。
购买药品时，应确保从正规渠道获取，并仔细核对药品信息。
从中国寄药去澳洲可以通过以下步骤进行：选择转运公司可以选择一些转运公司如小猪集运、欣君安速运、红旗速运等，将淘宝地址设置为转运公司的仓库地址。提供药品信息联系转运公司的工作人员，提供药品的具体信息和目的地国家，工作人员会报价并确认好价格和计费方式。药品打包确保药品是原包装，并附有药品说明书和处方（如
2025-01-22 09:48:33
购药记录保存时间的规定如下：药品购进记录、验收记录和销售记录：这些记录保存不得少于一年。同时，记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。零售企业购进药品的记录：按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企
2025-01-18 00:48:33
您可以通过以下方式获取药房发票：在药房直接开具在购买药品时，您可以向药房工作人员说明需要开具发票，并提供购买药品所需的发票信息，如单位名称、税号、地址、电话等。药房工作人员会按照您提供的信息开具相应的增值税发票。使用医保卡购买药品如果您使用医保卡在药店购买药品，无论支付方式如何，您都有权要求药店开具
2025-01-17 00:35:03
如果您遇到药品相关的问题，可以通过以下途径进行投诉：国家药品监督管理局官网访问国家药品监督管理局官方网站（https://www.nmpa.gov.cn/）。在网站主页的左侧，点击“投诉举报”和“咨询”板块。选择“投诉举报”后，页面会跳转到全国12315平台，您可以在此继续反映问题。12331举报热
2025-01-16 20:55:05
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查
2025-01-16 09:21:03
根据加拿大边境服务局（CBSA）的规定，以下药品不能入境加拿大：含管制成分的药品麻黄碱类药品（如新康泰克、白加黑、泰诺等）。含有伪麻黄碱的感冒药。含有特定成分的常见药品，如含有伪麻黄碱的药品和含有苯丙胺的减肥药。受控物质鸦片类药物、大麻、可卡因、安非他命和迷幻药等。海洛因、可卡因、大麻、LSD等麻醉
2025-01-15 12:03:36
去英国携带药品时，需要注意以下几点：个人使用量：携带的药品应该是个人使用的合理数量，不应超过正常的医疗需求。处方药：处方药必须携带医生开具的中英文翻译处方签，特别是精神类药物和某些特殊药品。包装要求：所有药品应有完整的外包装，并且外包装上应有英文说明。特别是液体药品，单件不得超过100毫升，总量不超
2025-01-14 18:26:05
劣药通常指的是那些不符合国家药品标准的药品，具体情形包括但不限于以下几点：药品成分含量不符合标准：药品的有效成分含量未达到国家药品标准的要求。被污染的药品：药品在生产、储存或运输过程中受到污染。未标明或更改有效期：药品未明确标注有效期或擅自更改有效期。未注明或更改产品批号：药品未正确标注生产批号或擅
2025-01-13 00:31:03
开药店需要具备以下条件：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证。选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照。办理健康证、卫生许可证。办理税务登记。依法经过资格认定的药学技术人员。与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。具有保
2025-01-12 21:25:33
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情形下的药品按假药论处：1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3. 变质的药品；4. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；5. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；6. 依照药品管理法必须
2025-01-12 20:40:03
