药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚,以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
因此,药店在经营过程中需要遵守国家市场监督管理总局及省级药品监督管理部门的相关规定,确保其销售的药品合法、安全、有效。
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚,以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
因此,药店在经营过程中需要遵守国家市场监督管理总局及省级药品监督管理部门的相关规定,确保其销售的药品合法、安全、有效。
5月22日,记者从五象新区(自贸试验区南宁片区)管委会了解到,广西壮族自治区医疗器械检测中心电磁兼容续建项目近日开工建设,标志着广西首个10米法电磁兼容实验室项目正式启动。据了解,该项目由南宁绿港建设投资集团有限公司承建,项目位于金凯工业园内,占地面积673.15平方米,建筑面积2040.29平方米
2025-05-24 14:10:00
来源:中国新闻网 中新网海口4月29日电 (记者 王晓斌)记者从海南省新闻办公室29日召开的新闻发布会获悉,海南正通过政策指引、目录发布和跨部门协同等手段,推动创新药械加快进入临床使用环节,助力生物医药产业高质量发展。当日在海口举行的《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实
2025-04-29 17:14:00
天眼查财产线索显示,近日,昆明宏致医疗器械有限责任公司申请注册“快乐老妈”商标获核准,国际分类为35-广告销售,商标注册号81639426。资料显示,昆明宏致医疗器械有限责任公司法定代表人为廖正海,成立于2024年,位于昆明市,是一家以从事零售业为主的企业。企业注册资本10万人民币。通过天眼查大数据
2025-04-28 01:11:00
来源:新浪财经-鹰眼工作室4月19日,乐普医疗发布2024年年报。报告显示,公司2024年营业收入为61.03亿元,同比下降23.52%;归母净利润为2.47亿元,同比下降80.37%;扣非归母净利润为2.21亿元,同比下降80.28%;基本每股收益0.13元。报告期内,乐普医疗基本每股收益为0.1
2025-04-19 01:03:00
当地时间4月8日,美国总统特朗普发表讲话称,美国将对药品征收关税。特朗普表示,美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。特朗普认为,一旦对药品征收关税,制药公司将在美国开设工厂,因为美国是“最大的市场”。上周,特朗普宣布的针对美国进口商品的广泛关
2025-04-09 10:58:00
转自:央视新闻客户端记者从国家医保局获悉,截至2025年3月31日,国家医保信息平台累计归集追溯码273.09亿条,覆盖全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团。接入88.9万家定点医院药店,占定点医药机构总数的95.6%,定点医疗机构接入占比92.82%,定点零售药店接入占比98.18%。
2025-04-01 08:41:00
国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知。其中提出,依托全国统一的医保信息平台和药品上市许可持有人的药品追溯系统,积极推动药品全品种生产流通使用过程追溯和药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域的全流程、全量采集和全场景应用,并
2025-03-19 21:38:00
从中国寄药去澳洲可以通过以下步骤进行:选择转运公司可以选择一些转运公司如小猪集运、欣君安速运、红旗速运等,将淘宝地址设置为转运公司的仓库地址。提供药品信息联系转运公司的工作人员,提供药品的具体信息和目的地国家,工作人员会报价并确认好价格和计费方式。药品打包确保药品是原包装,并附有药品说明书和处方(如
2025-01-22 09:48:33
开药店所需的资金因多种因素而异,包括药店规模、地段、装修、设备采购、药品库存、员工工资等。根据一些信息,可以得出以下大致的资金需求:一般药店需要大约 十万元资金。投资金额大约在 10万元到20万元之间。中型药店对于200平方米的药店,预计需要 81万元。具体费用明细租金:根据地段不同,每月租金可能在
2025-01-18 13:47:03
购药记录保存时间的规定如下:药品购进记录、验收记录和销售记录:这些记录保存不得少于一年。同时,记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。零售企业购进药品的记录:按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企
2025-01-18 00:48:33